乙肝“特效藥”的千億戰(zhàn)局
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 寂寂無聞的廣生堂突然成妖。在近一個月的時間中，廣生堂股價暴漲超220%。撬動股價持續(xù)上漲的誘因，正在于廣生堂旗下子公司“廣生中霖生物”
GLP-1/GIP雙重機制驅(qū)動，替爾泊肽展現(xiàn)全方位治療潛力
在2型糖尿病治療持續(xù)邁向“全病程、多靶點”管理的今天，一項里程碑式研究正推動創(chuàng)新療法的進一步演進。 2025年7月31日，禮來公布SURPASS-CVOT?3期研究重磅成果——這項全球首個比較兩種腸促
20億美元！石藥口服GLP-1受體激動劑授權(quán)美國上市公司
7月30日，Madrigal Pharmaceuticals宣布，與石藥集團達成獨家全球許可協(xié)議，獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。 根據(jù)協(xié)議，石藥集團授予 Ma
主動降價63% VS美國天價：一場零激素濕疹創(chuàng)新藥的良心實驗
中國創(chuàng)新藥，絕地反擊。 文 | 華商韜略 王寒 “Strong Recommendation！” 在美國皮膚病學(xué)會6月發(fā)布的指南更新中，一款獲批不久的零激素濕疹外用創(chuàng)新藥“澤立美”被列
帶你了解藥物靶點：B7-H3
-01- 引言 在細胞免疫反應(yīng)中，T細胞的增殖和活化不僅需要T細胞受體TCR識別APC或腫瘤細胞表面MHC提呈的第一信號，還需要共刺激分子提供的第二信號。B7-CD28超家族是目前發(fā)現(xiàn)的共刺激分子家族
抗癌“邪修”，風(fēng)云突變
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 以毒攻毒，并非武俠小說的幻想，而是現(xiàn)實中存在的真實療法。 早在1904年，一位42歲的白血病患者在感染流感病毒后，白細胞數(shù)量驟降，就當
Nature Reviews系列一周新文回顧
-01- 非小細胞肺癌的藥物市場 摘要：本文討論了非小細胞肺癌（NSCLC）的當前治療策略和新興療法。NSCLC的治療取決于是否存在可操作的基因組改變（AGAs）。沒有AGA的患者通常接受免疫檢查點抑
院士創(chuàng)業(yè)干出超級獨角獸：用昆蟲細胞平臺研發(fā)新型疫苗
這是鉛筆道與長城戰(zhàn)略咨詢的聯(lián)合專欄，發(fā)現(xiàn)新時代的獨角獸。長城戰(zhàn)略咨詢是中國本土頭部新經(jīng)濟咨詢機構(gòu)。 訪談 | 鉛筆道 鄒蔚整理丨鉛筆道 趙松格 院士創(chuàng)業(yè)，干出一只超級獨角獸：威斯克生物。 威斯克生物專
當3000億資金涌向18A新股
港股18A板塊正上演現(xiàn)象級IPO。 7月22日維立志博完成認購，數(shù)據(jù)顯示其融資申購金額飆至驚人的3300億港元，散戶認購倍數(shù)超3000倍。 在今年創(chuàng)新藥行情持續(xù)火熱的背景下，超額認購已不算新鮮事，但3
當AI遇上千年醫(yī)典：中醫(yī)智慧有了數(shù)字傳承
在人工智能浪潮席卷全球的今天，AI及大模型技術(shù)正在重塑每一個傳統(tǒng)行業(yè)。從制造到能源，從教育到金融，AI的觸角已經(jīng)無處不在。 當AI技術(shù)遇見中醫(yī)，一場關(guān)于中醫(yī)傳承與健康管理的變革正式開始。試想，一位24
考過主任醫(yī)師的大模型，能成為醫(yī)療信任的第一道防線嗎？
作者：高見 搜索引擎回答不了的健康問題，AI模型正在嘗試接住。 當孩子發(fā)燒到40度、當檢驗報告出現(xiàn)異常數(shù)值、當短視頻里充斥模糊嚇人的“健康建議”時，大多數(shù)人能最先找到的不是醫(yī)生，而是搜索框。問題是，搜
醫(yī)療不是搜索題，需要讓AI“想明白”
“我們不是在訓(xùn)練一個會答題的AI，而是在訓(xùn)練它學(xué)會‘先想清楚’�！� 這是夸克健康團隊在產(chǎn)品交流會上反復(fù)提到的一句話。聽起來像句玩笑話，卻點出了醫(yī)療AI最關(guān)鍵的能力：不是誰答得快，而是誰更像醫(yī)生，愿意慢
FDA改朝，溶瘤病毒遭殃？
一紙完整回復(fù)函（CRL），讓Replimune市值一夜蒸發(fā)近8成，也讓整個溶瘤病毒領(lǐng)域感受到了FDA監(jiān)管風(fēng)向轉(zhuǎn)變所帶來的刺骨寒意。 就在7月22日，Replimune宣布其溶瘤病毒RP1聯(lián)合PD-1治
拉開帷幕，IL-25賭局
誰是度普利尤單抗的潛在挑戰(zhàn)者？隨著度普利尤單抗加速放量，以及自免領(lǐng)域持續(xù)升溫，尋找其替代者的呼聲也越來越高。 在部分中國biotech看來，IL-25或許算一個。作為靶向Th2型炎癥反應(yīng)的細胞因子，理
系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進展
詳情參考：《數(shù)據(jù)變金礦：AI如何助力制藥行業(yè)突破瓶頸？》 -01- 引言 系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種慢性多系統(tǒng)的自身免疫性疾病，通常影響育齡婦女。SLE患病率為每10萬人20至150例，主要取決于
“療效不是一切”，來自GSK的ADC警示
“療效數(shù)據(jù)很強，但毒性數(shù)據(jù)也非常強”。 7月17日，F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC），拒絕批準葛蘭素史克的 BCMA ADC 藥物Blenrep用于二線聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤。其中最引
IL-33前景渺茫？羅氏公布IL-33R單抗COPD關(guān)鍵性研究結(jié)果
7月21日，羅氏集團旗下的基因泰克公布了Astegolimab治療中重度至極重度慢性阻塞性肺疾�。–OPD）的兩項關(guān)鍵性臨床試驗——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的頂線結(jié)果。 A
帶你深入了解PD-1的生物學(xué)
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學(xué)家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結(jié)構(gòu)
PROTAC：20年磨一劍，破解癌癥"不可成藥"靶點！
-01- 引言 靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系
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