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齊魯制藥“藥物變形記”:從藥片到“郵票”,精神病治療迎“首個獲批”!

神經系統(tǒng)化藥領域一枚“口腔郵票”落地。

來源醫(yī)藥研究社

大家有沒有聽說過“口腔郵票”?

這是一種創(chuàng)新藥物劑型,通常是將藥物溶解或分散在成膜材料中,制成厚度介于12-100微米之間的薄膜制劑,其形狀、大小、厚度如郵票,具有“入口即化”特性。醫(yī)藥行業(yè)稱這種薄膜制劑為口溶膜,并將其用于諸多疾病治療中。

近日,精神疾病治療領域也迎來了一款口溶膜新藥:齊魯制藥旗下利培酮口溶膜獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療精神分裂癥。

公開資料顯示,利培酮是一種第二代抗精神病藥物(非典型抗精神藥物),通過拮抗多巴胺D2受體和5-HT2A受體,調節(jié)中樞神經遞質平衡,常用于雙相情感障礙的躁狂發(fā)作,并可有效改善精神分裂癥患者的陽性癥狀(如幻覺、妄想)和陰性癥狀(如情感淡漠、社交退縮)。

值得一提的是,齊魯制藥的這款新藥是國內首個獲批的利培酮口溶膜制劑,較好地填補了細分市場的劑型缺口,也成為近年齊魯制藥加速市場擴張的一個縮影。

多品齊發(fā),劍指千億神經系統(tǒng)化藥市場

齊魯制藥并非初次涉及利培酮的開發(fā)。在口溶膜劑型之前,該公司就已獲批利培酮片、利培酮口崩片等產品,其中利培酮口崩片為國內首家過評,目前市場表現不錯。藥智網藥品全終端銷售分析系統(tǒng)顯示,202

4年國內市場上利培酮銷售額接近7億元,其中齊魯制藥研發(fā)的口崩片占比最高,達到了27%。

再放大來看,針對精神疾病,齊魯制藥也并不只布局了利培酮這一品種。同樣在今年7月,國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品獲批信息中,就有齊魯制藥的注射用奧氮平,該產品也可用于治療精神分裂癥。

除了注射用奧氮平,齊魯制藥還擁有奧氮平片、奧氮平口崩片、奧氮平口溶膜等不同劑型的奧氮平產品。米內網數據顯示,齊魯制藥在2025年Q1已成為奧氮平市場的TOP2企業(yè),占比首次突破20%。

不難看出,齊魯制藥熱衷圍繞特定品種,通過豐富藥品劑型等手段追求全面布局。這顯然是為了抓住一個需求突出、規(guī)模龐大的賽道。

據世衛(wèi)組織數據,全球有10億人患有精神障礙,其中雙相情感障礙患者約6000萬,精神分裂癥患者約2300萬。另據不完全統(tǒng)計,中國精神分裂癥患者人數超過640萬,雙相情感障礙患者人數達110萬,共同撐起了一個銷售額超1000億元的神經系統(tǒng)化藥市場。

基于此,齊魯制藥的一個獲量思路就是,通過多品種、多劑型覆蓋多元化需求,即使單個產品并不占據絕對的競爭優(yōu)勢,但齊頭并進應該也能打開不小的市場空間。

而就本次獲批的利培酮口溶膜而言,這一單品其實具有不小的應用價值,或能幫助齊魯制藥在精神疾病領域站穩(wěn)腳跟,繼續(xù)提升市場競爭力。

齊魯制藥的利培酮口溶膜,為何能獲批?

實際上,相比其他劑型,口溶膜可能更加貼合精神疾病治療需求,主要在于其切中了患者依從性不佳的市場痛點。

據了解,精神疾病患者長期存在用藥困境,具體表現為抵觸服藥(容易發(fā)生藏藥、吐藥等情況)、吞咽困難、劑量難控等問題?谌苣さ暮诵膬(yōu)勢就在于一定程度解決了上述患者依從性差的問題。

如前文所述,口溶膜作為一種薄膜制劑,相比傳統(tǒng)制劑服用更加方便,無需用水,就能迅速分散溶解,起效速度快,同時具有外觀小巧、攜帶方便、給藥劑量準確等優(yōu)勢。因此,市場對口溶膜的應用前景抱有積極預期。

根據百諫方略(DIResearch)研究統(tǒng)計,2023年全球口溶膜市場銷售額達到27.4億元,預計2030年將達到54.8億元,2023-2030年復合增長率(CAGR)為10.41%。

而齊魯制藥率先給國內利培酮市場補上缺少的口溶膜劑型拼圖,商業(yè)層面起碼取得了先發(fā)優(yōu)勢。

加上,無論在利培酮還是口溶膜領域,該公司都已經有產品層面的技術、銷售經驗積淀,預計齊魯制藥對其新藥的商業(yè)預期也不低。

據了解,齊魯制藥自2013年開始布局口溶膜制劑,研發(fā)與生產水平均處于國內領先地位。在利培酮口溶膜之前,齊魯制藥已有阿立哌唑口溶膜、奧氮平口溶膜、美金剛口溶膜、孟魯司特鈉口溶膜、他達拉非口溶膜5款口溶膜產品獲批上市。

綜合來看,產品應用前景廣闊,齊魯制藥自身積累也較為豐富,都是利培酮口溶膜這款新藥能夠獲批的利好因素。

此外,還有一個時間節(jié)點的問題。

公開資料顯示,利培酮口溶膜在2020年6月7日已獲德國批準上市,持有人為Hexal Aktiengesellschaft。也因此,齊魯制藥的利培酮口溶膜曾不符合國內2類藥的定義(即境內外均未上市的改良型新藥),相應拉長了新藥申請、受理、獲批的時間(按照審評時限,該項目已經超過常規(guī)項目上市申請獲批時限(中位數為18個月),耗時近3年)。

加上近年海思科與Aquestive聯(lián)合申報的5.1類利魯唑口腔膜撤回申請、力品藥業(yè)2.2類鹽酸多奈哌齊口溶膜被駁回等事項,業(yè)內一度認為在研口溶膜產品尤其是改良藥物很難獲批上市了。

但最終沉寂還是被打破了。

根據最新公開信息,Hexal Aktiengesellschaft在2024年底至2025年7月期間,主動注銷了多個批號的藥品,包括左乙拉西坦片、厄貝沙坦氫氯噻嗪片、利伐沙班片等,利培酮口溶膜也在此輪撤市之列。

或許也是基于此,齊魯制藥的利培酮口溶膜有了上市機會。而在該產品上市后,預計會有更多藥企看到市場空白,加速開發(fā)同類藥物。競爭激勵下,齊魯制藥的產品矩陣或會更加豐富。

結語

從利培酮口溶膜這款產品的落地,可以看出齊魯制藥市場擴張的一層方法論,即從多元化的產品組合中,找到自身的差異化優(yōu)勢,并注重產品商業(yè)化協(xié)同,覆蓋更廣闊的市場需求。

當然,這樣的“廣撒網”模式并不太適用中小型藥企,行業(yè)龍頭占據體量優(yōu)勢,手頭闊綽,相應更敢于試錯。

據悉,近年齊魯制藥持續(xù)保持高強度研發(fā)投入。2023年研發(fā)支出為44.3億元,同比增長13.9%,占當年銷售收入的11.4%。2024年研發(fā)投入為43.8億元,約占銷售收入的 11%。基于這樣的研發(fā)強度,目前該公司上市300多個產品、400多個品規(guī),涵蓋腫瘤、心腦血管、抗感染、精神系統(tǒng)、神經系統(tǒng)等領域疾病。

另外,藥智數據顯示,2017-2025年上半年,齊魯制藥共206個品種(以藥品+集團+注冊類型+年份除重統(tǒng)計)通過/視同通過一致性評價,在業(yè)內居首位。

隨著一款款新藥落地,齊魯制藥這艘巨輪的航行速度應該還會更快。

       原文標題 : 齊魯制藥“藥物變形記”:從藥片到“郵票”,精神病治療迎“首個獲批”!

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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