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新冠病毒特效藥：能夠使病毒載量降低99.9%

2021-05-18 16:39

針對新冠病毒的特效藥來了。

據(jù)外媒報道，由多家機(jī)構(gòu)組成的一個國際科學(xué)家團(tuán)隊研發(fā)了一種能夠直接用于新冠病毒的藥物，該藥物可有效阻止病毒復(fù)制。

目前，針對新冠病毒并沒有特效藥，而傳統(tǒng)的藥物往往只是幫助患者減輕癥狀，增強免疫力，從而使其早日康復(fù)，并不能直擊病毒，阻止其復(fù)制。

為此，澳大利亞格里菲斯大學(xué)昆士蘭州孟席斯健康研究所和美國癌癥、糖尿病等多家研究及治療中心開發(fā)了一種實驗性的抗病毒療法來治療新冠肺炎花患者。

全新的抗病毒療法名為siRNA（小干擾RNA），基于RNA基因沉默技術(shù)。該療法能夠直接攻擊病毒基因組，從而阻止病毒復(fù)制。

昆士蘭州孟席斯健康研究所的奈杰爾·麥克米蘭（Nigel McMillan）表示，用siRNA療法能夠?qū)⒉《据d量減少99．9％，此外，通過脂質(zhì)納米顆粒（一種亞微粒給藥系統(tǒng)）能夠?qū)⑺幬镙斔偷椒渭?xì)胞中，從而使組織病毒復(fù)制。

該療法已經(jīng)在小鼠試驗中得到驗證，不僅大大提高了試驗小鼠的存活率，還降低了疾病帶來了相關(guān)危害。此外，在接受治療的小鼠中，肺部都沒有檢測病毒。

值得一提是，該療法可用于療所有＆beta；－冠狀病毒，例如SARS病毒和新冠病毒，以及未來有可能出現(xiàn)的任何病毒變種。

麥克米蘭表示，我們還發(fā)現(xiàn)這些納米顆粒能夠在4℃室溫下保存12個月以上，因此，siRNA納米顆粒制劑可以作為治療新冠肺炎患者的一種藥物，也可以通過直接靶向病毒基因組用于未來的冠狀病毒感染。

來源：快科技

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