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找不到足夠新冠患者，瑞德西韋中國兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)終止

2020-04-16 17:14

4月11日，由于中國的疫情已經(jīng)基本進(jìn)入尾聲，除了少量的境外輸入，湖北為首的各地醫(yī)院新冠肺炎患者紛紛清零。因此，原來在2月啟動(dòng)，預(yù)計(jì)在4月底出結(jié)果的瑞德西韋（Remdesivir ）臨床試驗(yàn)由于已經(jīng)找不到足夠的合格的新冠肺炎患者，對(duì)于新冠肺炎重癥患者的治療臨床試驗(yàn)已經(jīng)停止。而到了4月16日，連輕癥患者也難以找到，在武漢金銀潭醫(yī)院開展的對(duì)新冠肺炎輕癥患者的臨床試驗(yàn)也宣布停止。這意味著到此為止，瑞德西韋在中國的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)已經(jīng)全面終止。不過目前在中國的臨床試驗(yàn)只是暫停狀態(tài)，不排除未來可能會(huì)重啟。同時(shí)，在全世界其他國家和地區(qū)，瑞德西韋的臨床試驗(yàn)還在繼續(xù)推進(jìn)當(dāng)中。

瑞德西韋是由美國吉利德公司研發(fā)的一款針對(duì)埃博拉病毒的治療藥物，因?yàn)榘２├《竞托滦凸跔畈《驹谥虏≡砩嫌兄欢ǖ墓餐ㄐ裕砸脖灰暈榭赡軐?duì)新冠肺炎有潛在治療效果的藥物運(yùn)用到部分治療案例當(dāng)中。不過，瑞德西韋這款新藥并未經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)然后上市。在1月的治療美國新冠肺炎患者中，該藥物被施用并獲得了良好效果，甚至一度被吹捧成新冠肺炎治療的“特效藥”。但孤證不足以證明其臨床的有效性和安全性，因此該藥在全世界多地被引進(jìn)開始了臨床試驗(yàn)。在中國，該藥由曹彬副院長帶領(lǐng)的中日友好醫(yī)院領(lǐng)頭進(jìn)行臨床試驗(yàn)，在2月5日啟動(dòng)的在華III期臨床研究實(shí)驗(yàn)中，一共擬招募308名輕度和中度新冠肺炎成人患者和237名重度新冠肺炎成人患者。預(yù)計(jì)要在4月27日結(jié)束整個(gè)臨床試驗(yàn)。但最終，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)只進(jìn)行到了4月16日就提前宣布結(jié)束。關(guān)于臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果，曹彬及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表在了臨床研究數(shù)據(jù)庫clinicaltrials.gov上。