聲明：本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章，歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享，網(wǎng)站、公眾號(hào)等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)

引言

2023年10月，全球醫(yī)療器械審批方面，F(xiàn)DA有1個(gè)通過(guò)上市前批準(zhǔn)（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)批準(zhǔn)了3個(gè)創(chuàng)新器械上市，境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑，共1117項(xiàng)，占37.71%。

01

美國(guó)FDA批準(zhǔn)情況

截至2023年11月8日，10月FDA共批準(zhǔn)309個(gè)510（k）途徑的產(chǎn)品，其中一類器械12個(gè)，二類器械287個(gè)，未分類10個(gè)。通過(guò)對(duì)510（k）上市前通知的器械根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，10月產(chǎn)品獲批類型最多的為骨科器械、放射科器械、一般和整形手術(shù)器械、心血管器械與牙科器械，見圖1。

圖1 2023年10月通過(guò)FDA 510（k）途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布情況來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

2023年10月有1個(gè)通過(guò)上市前批準(zhǔn)（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。

表1  2023年10月通過(guò)PMA首次批準(zhǔn)的器械

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

境內(nèi)批準(zhǔn)情況

截至2023年11月8日，2023年10月國(guó)家局沒有公示醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道。

截至2023年11月8日，2023年10月國(guó)家局公示了3個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市，見表2。

表2  2023年10月獲批上市的三類創(chuàng)新器械

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2023年11月8日，2023年10月國(guó)家局共批準(zhǔn)首次注冊(cè)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品252個(gè)，其中國(guó)產(chǎn)214個(gè)，進(jìn)口38個(gè)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門10月共批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)954個(gè)，一類備案醫(yī)療器械1705個(gè)。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，體外診斷試劑數(shù)量最多，共1117項(xiàng)，占37.71%，基本上均為國(guó)產(chǎn)，為1105項(xiàng)。除體外診斷試劑，批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，口腔科器械和骨科手術(shù)器械。表3 2023年10月國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)目分布情況

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

從地域分布上，2023年10月國(guó)產(chǎn)二、三類注冊(cè)產(chǎn)品批件最多的依次為江蘇省（221件）、廣東省（190件）、北京市（122件）三個(gè)區(qū)域，見圖2。

圖2 國(guó)產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布

來(lái)源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

       原文標(biāo)題 : 【數(shù)據(jù)】2023年10月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展