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武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產;成大生物2022年凈利潤下滑20%

2023-04-10 09:59
氨基觀察
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武田制藥也加入了收縮管線的隊伍。

4月6日,據Fierce Biotech報道,武田正在從基于腺相關病毒(AAV)的基因療法和罕見血液學領域的早期研發(fā)工作中撤出,同時部分相關員工或將被裁。

在狂犬疫苗紅利退去之后,成大生物遭遇成長困境。

4月7日,成大生物發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營收18.15億元,同比下降13.08%;凈利潤7.14億元,同比下滑20%。

過去一天,國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 市場速遞 

1)馬應龍2022年凈利潤同比增3.10%

4月7日,馬應龍發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營業(yè)收入35.32億元,同比增長4.35%;凈利潤4.79億元,同比增長3.10%。

2)醫(yī)保局:1-2月基本醫(yī)療保險基金總收入同比增長11%

4月7日,醫(yī)保局發(fā)布消息表示,1-2月,基本醫(yī)療保險基金(含生育保險)總收入5955.3億元,同比增長11%。

3)成大生物2022年度凈利潤同比下滑20% 

4月7日,成大生物發(fā)布2022年財報。報告期內,公司實現營收18.15億元,同比下降13.08%;凈利潤7.14億元,同比下滑20%。

/ 02 /

醫(yī)藥動態(tài)

1)百吉生物BRG01注射液獲批臨床

4月7日,據CDE官網,百吉生物BRG01注射液獲批臨床,擬開展治療復發(fā)/難治性EBV陽性淋巴瘤的研究。

2)紐安津生物注射用P01獲批臨床

4月7日,據CDE官網,紐安津生物注射用P01獲批臨床,擬用于實體瘤根治術后具高復發(fā)風險患者。

3)達博生物重組人內皮抑素腺病毒注射液獲批臨床

4月7日,據CDE官網,達博生物重組人內皮抑素腺病毒注射液獲批臨床,擬開展治療頭頸部鱗癌等實體腫瘤的研究。

4)銀諾醫(yī)藥長效GLP-1受體激動劑獲FDA批準NASH臨床

4月7日,銀諾醫(yī)藥宣布,其GLP-1受體激動劑蘇帕魯肽已獲得美國FDA批準開展非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗。

/ 03 /器械跟蹤

1)魚躍醫(yī)療半自動體外除顫器取得醫(yī)療器械注冊證

4月7日,魚躍醫(yī)療發(fā)布公告表示,半自動體外除顫器取得醫(yī)療器械注冊證。

2)微創(chuàng)電生理心臟射頻消融儀取得醫(yī)療器械注冊證

4月7日,據NMPA官網,微創(chuàng)電生理心臟射頻消融儀取得醫(yī)療器械注冊證。

3)聯影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機等多款器械取得醫(yī)療器械注冊證

4月7日,據NMPA官網,聯影醫(yī)療醫(yī)用血管造影X射線機、磁共振成像系統(tǒng)等多款器械取得醫(yī)療器械注冊證。

4)百多安經外周中心靜脈導管套裝取得醫(yī)療器械注冊證

4月7日,據NMPA官網,百多安經外周中心靜脈導管套裝取得醫(yī)療器械注冊證。

5)樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器取得醫(yī)療器械注冊證

4月7日,據NMPA官網,樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器取得醫(yī)療器械注冊證。

/ 04 /海外藥聞

1)武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產

4月6日,據Fierce Biotech報道,武田正在從基于腺相關病毒(AAV)的基因療法和罕見血液學領域的早期研發(fā)工作中撤出,同時部分相關員工或將被裁。

2)FDA正式宣布早產預防藥Makena撤市

4月6日,FDA宣布,因沒有顯示臨床益處,撤銷對早產預防藥Makena的上市批準。

3)艾伯維/強生計劃在美撤回伊布替尼兩項適應癥

4月6日,艾伯維/強生聯合宣布,計劃在美國自愿撤回伊布替尼的治療MCL、MZL的兩項適應癥批準。

       原文標題 : 武田放棄AAV基因療法和罕見血液學早期資產;成大生物2022年凈利潤下滑20%

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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