6月17－19日，臨床數(shù)據(jù)管理2021年度大會(huì)在上海圓滿(mǎn)落幕。本屆年會(huì)聚集“數(shù)字化轉(zhuǎn)型推動(dòng)臨床數(shù)據(jù)管理”，來(lái)自業(yè)界的三十多位演講嘉賓和專(zhuān)家們?cè)诖髸?huì)期間圍繞基于風(fēng)險(xiǎn)的數(shù)據(jù)審核、智能化數(shù)字技術(shù)在數(shù)據(jù)管理工作中的探索、數(shù)字化智能化時(shí)代數(shù)據(jù)管理員的定位及成長(zhǎng)路徑，新法規(guī)下的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交、新藥國(guó)際遞交的法規(guī)要求和核查要點(diǎn)，探討技術(shù)變革和法規(guī)要求變化等層面帶來(lái)的挑戰(zhàn)、機(jī)遇和應(yīng)對(duì)策略等熱點(diǎn)話(huà)題進(jìn)行了三天的八大專(zhuān)題分享。

真實(shí)世界研究中標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)規(guī)范的應(yīng)用與實(shí)踐——圣方醫(yī)藥研發(fā)

近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)于“真實(shí)世界研究”的關(guān)注度日益增加，真實(shí)世界臨床研究發(fā)展迅速，自2018年7月真實(shí)世界研究首次出現(xiàn)在國(guó)家局正式文件——“關(guān)于征求289基藥目錄中的國(guó)內(nèi)特有品種評(píng)價(jià)建議的通知”后，從國(guó)家監(jiān)管層面的政策肯定，到權(quán)威學(xué)術(shù)組織指南的發(fā)布，一個(gè)個(gè)“首次”的出現(xiàn)，使中國(guó)真實(shí)世界研究開(kāi)始步入正軌。2020年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了國(guó)內(nèi)首個(gè)《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審批的指導(dǎo)原則（試行）》，由此我國(guó)藥品的研發(fā)與評(píng)價(jià)進(jìn)入一個(gè)新的階段。

隨著醫(yī)學(xué)與大數(shù)據(jù)和人工智能的不斷結(jié)合，大量真實(shí)世界研究證據(jù)可應(yīng)用于新藥研發(fā)和評(píng)審等相關(guān)研究和實(shí)踐，這也在不斷推動(dòng)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管、決策與變革。

真實(shí)世界數(shù)據(jù)是來(lái)源于日常醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中所收集的各種與患者健康狀況和／或診療及保健有關(guān)的數(shù)據(jù)。真實(shí)世界數(shù)據(jù)必須要通過(guò)科學(xué)的研究設(shè)計(jì)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕M織實(shí)施及合理的統(tǒng)計(jì)分析才能得到真實(shí)世界證據(jù)。而在真實(shí)世界研究中數(shù)據(jù)質(zhì)量的控制是確保研究真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵，只有滿(mǎn)足適用性的真實(shí)世界數(shù)據(jù)才有可能產(chǎn)生真實(shí)世界證據(jù)。為保證其數(shù)據(jù)質(zhì)量，數(shù)據(jù)管理與服務(wù)顯得尤為重要。數(shù)據(jù)管理已成為臨床研究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要保證。

在此基礎(chǔ)上，馮育基博士提出以下觀點(diǎn)：

1． 隨著政策支持和醫(yī)療信息化程度的提高，我國(guó)目前已經(jīng)進(jìn)入了對(duì)于真實(shí)世界數(shù)據(jù)和證據(jù)需求的快速增長(zhǎng)期。臨床研究真實(shí)世界數(shù)據(jù)的主要來(lái)源是醫(yī)院的診療信息。真實(shí)世界數(shù)據(jù)的開(kāi)發(fā)和利用的前提是有效整合醫(yī)院內(nèi)不同來(lái)源的臨床數(shù)據(jù)，以患者為中心建立臨床數(shù)據(jù)庫(kù)。此外，通過(guò)智能隨訪系統(tǒng)、電子穿戴設(shè)備等方式對(duì)院外數(shù)據(jù)進(jìn)行采集，形成患者臨床數(shù)據(jù)的閉環(huán)。

2． 目前我國(guó)醫(yī)療數(shù)據(jù)的質(zhì)量與真實(shí)世界研究的需求還存在一定的差距，特別是在臨床診療記錄的規(guī)范性、醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化、術(shù)語(yǔ)的應(yīng)用、醫(yī)學(xué)文本的處理方面都需要有更多創(chuàng)新性的解決方案，同時(shí)也特別需要建立癥狀、藥物、實(shí)驗(yàn)室檢查等的術(shù)語(yǔ)體系。

3． 真實(shí)世界數(shù)據(jù)的收集過(guò)程中必須保持真實(shí)性、可靠性和可溯源性的原則。對(duì)于不同來(lái)源的源數(shù)據(jù)可利用通用數(shù)據(jù)模型將異構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)一性標(biāo)準(zhǔn)化處理；對(duì)于注冊(cè)類(lèi)項(xiàng)目，應(yīng)采用CDISC等國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。

真實(shí)世界研究開(kāi)啟了藥物上市和評(píng)價(jià)的新路徑，將極大促進(jìn)更多創(chuàng)新藥物進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，為患者帶來(lái)更多優(yōu)化的治療方案，在臨床研究中將會(huì)發(fā)揮越來(lái)越大的作用。

創(chuàng)新數(shù)據(jù)管理解決方案受矚目

作為科技型全功能臨床CRO公司，圣方醫(yī)藥研發(fā)運(yùn)用先進(jìn)的數(shù)字化技術(shù)帶動(dòng)臨床研究項(xiàng)目全流程的管理和運(yùn)行，為合作伙伴提供更精準(zhǔn)更高質(zhì)的數(shù)據(jù)，為臨床研究領(lǐng)域的發(fā)展注入新動(dòng)力，讓選擇有據(jù)可依。大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)更是吸引了眾多參會(huì)嘉賓的駐足，圣家的數(shù)據(jù)管理資深專(zhuān)家們親臨坐診，與新老客戶(hù)互動(dòng)交流，對(duì)客戶(hù)遇到的臨床數(shù)據(jù)項(xiàng)目中的困難提出針對(duì)性的創(chuàng)新解決方案。