聲明：本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章

01概要

2020年9月11日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)布《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》。2020年10月17日，第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十二次會(huì)議通過(guò)修改《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》的決定，自2021年6月1日起施行。

本次修正在第76條引入了專(zhuān)利鏈接制度，提供了在仿制藥批準(zhǔn)前解決專(zhuān)利糾紛的框架。其后2020年10月29日最高人民法院發(fā)布《最高人民法院關(guān)于審理涉藥品上市審評(píng)審批專(zhuān)利民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，2020年11月27日國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)布《專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則修改建議（征求意見(jiàn)稿）》。

《專(zhuān)利法》修改和相關(guān)辦法意見(jiàn)征求意見(jiàn)發(fā)布意味著中國(guó)的專(zhuān)利鏈接制度即將落地。所謂專(zhuān)利鏈接制度最早起源于美國(guó)1984年的《Hatch－Waxman法案》，旨在平衡創(chuàng)新藥企業(yè)和仿制藥企業(yè)之間的利益關(guān)系，在保護(hù)藥品創(chuàng)新的同時(shí)鼓勵(lì)和促進(jìn)仿制藥盡早上市，從而讓患者盡快使用上更便宜的仿制藥，并促進(jìn)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)有序良性競(jìng)爭(zhēng)。專(zhuān)利鏈接制度一方面允許仿制藥企業(yè)在原研藥專(zhuān)利到期之前展開(kāi)仿制工作而不必?fù)?dān)心因研究和申報(bào)而造成的專(zhuān)利侵權(quán)行為，另一方面鼓勵(lì)仿制藥企業(yè)發(fā)起專(zhuān)利挑戰(zhàn)，從而促成仿制藥盡快上市。

02中國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接制度的發(fā)展

我國(guó)專(zhuān)利保護(hù)始于改革開(kāi)放之后，在早期的《專(zhuān)利法》明確指出藥品專(zhuān)利不在專(zhuān)利保護(hù)范圍內(nèi)。1992年9月4日，第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第27次會(huì)議通過(guò)了修改《專(zhuān)利法》的決定， 修改后的《專(zhuān)利法》取消了“對(duì)食品、飲料和調(diào)味品，藥品和用化學(xué)方法獲得的物質(zhì)不授予專(zhuān)利權(quán)”的限制，藥品相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)正式納入《專(zhuān)利法》管理。

2002年頒布的《藥品注冊(cè)管理辦法（試行）》首次對(duì)藥品注冊(cè)審批中的專(zhuān)利問(wèn)題做出規(guī)定，其中第十三條規(guī)定：對(duì)他人已獲得中國(guó)專(zhuān)利權(quán)的藥品，申請(qǐng)人可以在該藥品專(zhuān)利期屆滿(mǎn)前2年內(nèi)提出注冊(cè)申請(qǐng)，符合規(guī)定的，在專(zhuān)利期滿(mǎn)后核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。相關(guān)條款在2007年頒布的《藥品注冊(cè)管理辦法》中得以延續(xù)。

2008年12月，第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議第三次對(duì)《專(zhuān)利法》進(jìn)行修訂，首次從藥品監(jiān)管的角度對(duì)專(zhuān)利侵權(quán)進(jìn)行了規(guī)定。本版《專(zhuān)利法》規(guī)定，為提供行政審批所需要的信息制造、使用、進(jìn)口專(zhuān)利藥品或者專(zhuān)利醫(yī)療器械的，以及專(zhuān)門(mén)為其制造、進(jìn)口專(zhuān)利藥品或者專(zhuān)利醫(yī)療器械的，不視為侵犯專(zhuān)利權(quán)。

2017年10月，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，要求探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度，降低仿制藥專(zhuān)利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，鼓勵(lì)仿制藥發(fā)展。

2020年，第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十二次會(huì)議通新修改的《專(zhuān)利法》，最高人民法院、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國(guó)家藥監(jiān)局藥品先后就藥品專(zhuān)利相關(guān)制度征求意見(jiàn)。預(yù)計(jì)相關(guān)制度將隨新修改的《專(zhuān)利法》一起落地實(shí)施，從而形成中國(guó)的專(zhuān)利鏈接制度體系。

03中國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接制度簡(jiǎn)介

根據(jù)《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》，我國(guó)專(zhuān)利鏈接制度主要核心內(nèi)容包括專(zhuān)利信息登記制度、專(zhuān)利申明制度、專(zhuān)利挑戰(zhàn)程序和市場(chǎng)獨(dú)占期鼓勵(lì)政策。

圖1：相關(guān)征求意見(jiàn)稿中我國(guó)專(zhuān)利鏈接制度示意圖來(lái)源：根據(jù)公開(kāi)資料整理

專(zhuān)利信息登記制度相關(guān)實(shí)施辦法規(guī)定由國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)建立并維護(hù)中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)。該平臺(tái)類(lèi)似于美國(guó)的《橙皮書(shū)》，申請(qǐng)人在申報(bào)藥品上市時(shí)，登記藥品名稱(chēng)、專(zhuān)利相關(guān)信息、上市許可持有人相關(guān)信息等內(nèi)容。對(duì)已申報(bào)或上市藥品相關(guān)專(zhuān)利，持有人可補(bǔ)充提交有關(guān)專(zhuān)利信息�；瘜W(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人提交藥品上市許可申請(qǐng)時(shí)，可在平臺(tái)登記藥物活性成分化合物專(zhuān)利、含活性成分的藥物組合物專(zhuān)利、醫(yī)藥用途專(zhuān)利。

專(zhuān)利申明制度化學(xué)仿制藥申請(qǐng)人提交藥品上市許可申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)照已在中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)載明的專(zhuān)利信息，針對(duì)被仿制藥每一件相關(guān)的藥品專(zhuān)利作出聲明，并提供聲明依據(jù)。

聲明分為四類(lèi)：一類(lèi)聲明：中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)中沒(méi)有被仿制藥品相關(guān)專(zhuān)利信息；二類(lèi)聲明：中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)收錄的被仿制藥品的相關(guān)專(zhuān)利已終止或者被宣告無(wú)效；三類(lèi)聲明：中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)收錄有被仿制藥品相關(guān)專(zhuān)利，仿制藥申請(qǐng)人承諾在專(zhuān)利有效期屆滿(mǎn)之前所申請(qǐng)的仿制藥暫不上市；四類(lèi)聲明：中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)收錄的被仿制藥相關(guān)專(zhuān)利權(quán)應(yīng)當(dāng)被宣告無(wú)效，或者其仿制藥未落入相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍。

仿制藥申請(qǐng)和相應(yīng)聲明在國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)信息平臺(tái)向社會(huì)公示。 專(zhuān)利挑戰(zhàn)程序當(dāng)仿制藥申請(qǐng)人提交第四類(lèi)聲明時(shí)，專(zhuān)利權(quán)人／原研藥上市許可持有人可以在仿制藥申請(qǐng)公示之日起45天內(nèi)向人民法院（北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院）提起訴訟或向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)（國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局）申請(qǐng)行政裁決，同時(shí)在立案或者受理之日起10日內(nèi)將受理通知書(shū)副本提交國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)，形成對(duì)藥品專(zhuān)利保護(hù)范圍或者有效性提的挑戰(zhàn)。

如果是化學(xué)仿制藥，自立案或者受理之日起，藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置9個(gè)月的等待期，等待期內(nèi)國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)不停止技術(shù)審評(píng)。此外，需要說(shuō)明的是生物藥和中藥不適用等待期。

對(duì)技術(shù)審評(píng)通過(guò)的化學(xué)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)，藥監(jiān)部門(mén)結(jié)合法院判決或者專(zhuān)利局行政裁決作出相應(yīng)處理：（一）確認(rèn)落入相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍的，待專(zhuān)利權(quán)期限屆滿(mǎn)前20個(gè)工作日將相關(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)；（二）確認(rèn)不落入相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍或者雙方和解的，按照程序?qū)⑾嚓P(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)；（三）相關(guān)專(zhuān)利權(quán)被宣告無(wú)效的，按照程序?qū)⑾嚓P(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)；（四）超過(guò)等待期未作出生效判決或者行政裁決，或者未出具調(diào)解書(shū)的，按照程序?qū)⑾嚓P(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。（五）藥監(jiān)部門(mén)在行政審批期間收到人判決或者行政裁決，確認(rèn)落入相關(guān)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍的，將相關(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)交由國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)按照本條第一項(xiàng)的規(guī)定辦理。

藥監(jiān)部門(mén)作出暫緩批準(zhǔn)決定后，人民法院終審?fù)品�原判決或者行政裁決的，仿制藥申請(qǐng)人可向藥監(jiān)部門(mén)申請(qǐng)批準(zhǔn)仿制藥上市，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)技術(shù)審評(píng)結(jié)論和人民法院終審判決作出是否批準(zhǔn)的決定。 市場(chǎng)獨(dú)占期鼓勵(lì)政策對(duì)首個(gè)挑戰(zhàn)專(zhuān)利成功且首個(gè)獲批上市的化學(xué)仿制藥品，給予市場(chǎng)獨(dú)占期，即藥監(jiān)部門(mén)在該藥品獲批之日起12個(gè)月內(nèi)不再批準(zhǔn)同品種仿制藥上市。市場(chǎng)獨(dú)占期不超過(guò)被挑戰(zhàn)藥品的專(zhuān)利權(quán)期限。

市場(chǎng)獨(dú)占期內(nèi)國(guó)家藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)不停止技術(shù)審評(píng)。對(duì)其他技術(shù)審評(píng)通過(guò)的化學(xué)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)，待市場(chǎng)獨(dú)占期到期前20個(gè)工作日將相關(guān)化學(xué)仿制藥申請(qǐng)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。同樣需要注意，生物藥和中藥不適用市場(chǎng)獨(dú)占期。

04 與美國(guó)《Hatch－Waxman法案》的不同

中國(guó)專(zhuān)利鏈接制度很大程度參考了美國(guó)《Hatch－Waxman法案》，只是在幾個(gè)方面存在區(qū)別。

表1：中美專(zhuān)利鏈接內(nèi)容對(duì)比

來(lái)源：根據(jù)公開(kāi)資料整理

一、是否主動(dòng)通知專(zhuān)利權(quán)人。從目前征求意見(jiàn)稿內(nèi)容看，中國(guó)專(zhuān)利鏈接無(wú)需主動(dòng)通知專(zhuān)利權(quán)人和新藥上市許可人。因此，相關(guān)專(zhuān)利權(quán)人／新藥上市許可人在專(zhuān)利期內(nèi)需要密切關(guān)注藥監(jiān)部門(mén)對(duì)于仿制藥申請(qǐng)的公示，以防止錯(cuò)過(guò)45天的訴訟提起時(shí)間。

二、審批等待期不同。根據(jù)美國(guó)《Hatch－Waxman法案》，美國(guó)FDA的仿制藥申請(qǐng)暫停時(shí)間（成為遏制期）為30個(gè)月，如果任何一方?jīng)]有合理配合訴訟過(guò)程造成延誤，法院有權(quán)縮短或延長(zhǎng)等待期。相對(duì)于美國(guó)而言，相關(guān)征求意見(jiàn)稿9個(gè)月的等待期還包含二審判決時(shí)間，對(duì)于判決帶來(lái)較大挑戰(zhàn)。

三、爭(zhēng)議解決方式上略有不同。在中國(guó)，專(zhuān)利權(quán)人／新藥上市許可持有人可以在北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院提起民事訴訟，也可以在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提起行政裁決，行政裁決的結(jié)果可以上訴到法院。如果先申請(qǐng)行政裁決，獲得受理后再向法院起訴，可以同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)并行的第76條訴訟。如果先向北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院起訴并獲得受理，那么國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局將不再受理之后提出的行政裁決申請(qǐng)。

此外，第76條訴訟僅用于確定仿制藥是否落入專(zhuān)利保護(hù)范圍，而不對(duì)專(zhuān)利有效性進(jìn)行裁決。如果仿制藥申請(qǐng)人想要挑戰(zhàn)專(zhuān)利有效性，需要在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局復(fù)審和無(wú)效審理部發(fā)起無(wú)效宣告請(qǐng)求程序。

在美國(guó)，對(duì)于第四類(lèi)聲明，專(zhuān)利權(quán)人／新藥上市許可持有人可以在聯(lián)邦地方法院對(duì)仿制藥申請(qǐng)人提起專(zhuān)利侵權(quán)訴訟。在法院訴訟中，仿制藥申請(qǐng)人既可以對(duì)專(zhuān)利有效性提出挑戰(zhàn)，也可以對(duì)是否侵權(quán)提出異議。

除此以外，仿制藥申請(qǐng)人也可以在聯(lián)邦法院民事訴訟開(kāi)始之前或過(guò)程中，在美國(guó)專(zhuān)利和商標(biāo)局（USPTO）請(qǐng)求對(duì)專(zhuān)利啟動(dòng)另外的復(fù)審程序，以此挑戰(zhàn)專(zhuān)利的有效性。

四、專(zhuān)利挑戰(zhàn)市場(chǎng)獨(dú)占期時(shí)長(zhǎng)不同。征求意見(jiàn)稿規(guī)定市場(chǎng)獨(dú)占期為12個(gè)月，是美國(guó)獨(dú)占期的約2倍時(shí)間。這主要是考慮到中美藥品購(gòu)買(mǎi)方的差異。在美國(guó)，藥品的主要采購(gòu)方是PBM（藥品福利管理機(jī)構(gòu)），流程相對(duì)簡(jiǎn)單。如巴爾制藥挑戰(zhàn)禮來(lái)氟西汀專(zhuān)利成功后，PBM公司Merck－Medco第一個(gè)星期就把原研藥換成仿制藥。在中國(guó)仿制藥上市往往還要經(jīng)歷各級(jí)掛網(wǎng)和進(jìn)院環(huán)節(jié)，藥品實(shí)際進(jìn)入臨床的時(shí)間大大慢于美國(guó)。

總結(jié)

近年來(lái)，我國(guó)在醫(yī)藥領(lǐng)域的一系列改革極大促進(jìn)了中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新成果的產(chǎn)出。知識(shí)產(chǎn)權(quán)是國(guó)家軟實(shí)力的重要標(biāo)志，建設(shè)完善的藥品專(zhuān)利保護(hù)制度和適當(dāng)?shù)膶?zhuān)利鏈接制度，有利于平衡創(chuàng)新藥和仿制藥的發(fā)展，緩解醫(yī)保壓力，降低人民群眾藥品使用的門(mén)檻，進(jìn)一步促進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康、良性和有序發(fā)展。

參考文章：

封麗、杜宜聰、蔣洪義，中美藥品專(zhuān)利鏈接制度比較

李英、何楊，對(duì)《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》的解讀

LEK， 保護(hù)創(chuàng)新、促進(jìn)仿制－－對(duì)中國(guó)建立藥品專(zhuān)利保護(hù)體系的政策建議