深部腦刺激系統(tǒng)獲FDA的突破性設(shè)備指定
點擊上方藍字,立即免費關(guān)注阿爾茨海默病。
美國一家公司的深部腦刺激(DBS)系統(tǒng)近日獲得美國FDA的突破性設(shè)備指定。
《FDA REPORTER》1月8日消息
功能性神經(jīng)調(diào)節(jié)有限公司(Functional Neuromodulation Ltd.)1月6日宣布,它已獲得美國FDA設(shè)備和放射健康中心(CDRH)對Vercise深部腦刺激(DBS)系統(tǒng)的突破性設(shè)備指定(Breakthrough Device Designation),該系統(tǒng)由波士頓科學公司(Boston Scientific Corporation)開發(fā)和制造,用于治療65歲及以上可能患有輕度阿爾茨海默病的患者。突破性設(shè)備的指定將提供關(guān)于設(shè)備開發(fā)和評估的優(yōu)先審查,以幫助患者和醫(yī)療保健提供商及時獲得醫(yī)療設(shè)備,這些設(shè)備可對威脅生命或不可逆轉(zhuǎn)的衰弱性疾病或狀況提供更有效的治療或診斷。
對穹隆的深部腦刺激示意圖
阿爾茨海默病是最常見的癡呆癥形式,是一種逐漸使人衰弱的疾病,是美國65歲及以上老年人的第五大死因。在世界范圍內(nèi),估計至少有5000萬人患有阿爾茨海默病或其他癡呆癥。阿爾茨海默病沒有確定的預防、治療或甚至減緩其發(fā)展的方法。
該公司的ADvance II pivotal研究旨在評估對輕度阿爾茨海默病患者的穹窿進行深部腦刺激(DBS-f)的安全性和有效性,目前在美國、加拿大和德國的主要大學進行了一項隨機、雙盲、對照試驗,招募了多達210名患者。
Vercise DBS系統(tǒng)
“迫切需要新的方法來治療阿爾茨海默病。藥物治療顯示出非常有限的益處,有些有相當大的副作用。DBS是一種有前途的替代方案,在其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病中有著安全和成功的記錄。對于阿爾茨海默病,DBS-f將刺激傳遞到大腦記憶回路的關(guān)鍵位置,這似乎增強了回路中的活動,并驅(qū)動受疾病影響的其他大腦區(qū)域的神經(jīng)元活動。獲得突破性設(shè)備指定讓我們備受鼓舞,”功能性神經(jīng)調(diào)節(jié)有限公司首席執(zhí)行官Todd Langevin說。
根據(jù)指定,Vercise DBS系統(tǒng)通過刺激單側(cè)或雙側(cè)后連合穹窿,用于治療65歲及以上可能患有輕度阿爾茨海默病的患者,作為藥物控制不充分的輔助治療。
關(guān)于ADvance II研究
這項研究由約翰霍普金斯灣景醫(yī)療中心(Johns Hopkins Bayview Medical Center)精神病學主任Constantine Lyketsos醫(yī)學博士和多倫多大學神經(jīng)外科主任Andres Lozano醫(yī)學博士共同主持。
該臨床試驗目前在美國、加拿大和德國的20個研究地點招募受試者。美國的城市包括鳳凰城、洛杉磯、蓋恩斯維爾、坦帕、奧斯汀、斯坦福、巴爾的摩、普羅維登斯、奧馬哈、維克森林和密爾沃基,還有加拿大的多倫多。以及德國的科隆、基爾、維爾茨堡、馬格德堡、慕尼黑、曼海姆、漢諾威和海德堡。
關(guān)于深部腦刺激
深部腦刺激使用類似于心臟起搏器的外科植入醫(yī)療設(shè)備,將輕微的電脈沖輸送到大腦的精確目標區(qū)域。DBS療法從1997年開始在美國上市。該療法目前被批準在美國、加拿大和歐盟用于治療原發(fā)性震顫、晚期帕金森病和癲癇等致殘性疾病。全球超過15萬人接受了DBS治療。
關(guān)于功能性神經(jīng)調(diào)節(jié)有限公司
功能性神經(jīng)調(diào)節(jié)有限公司成立于2010年,致力于推進深部腦刺激療法的應用,以幫助改善阿爾茨海默病和其他記憶和認知障礙患者的生活。該公司獲得了Genesys Capital、Foundation Medical Partners和Boston Scientific的資助。
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