應(yīng)生命科學(xué)知名企業(yè)強(qiáng)生集團(tuán)下設(shè)的JLABS生命科學(xué)孵化中心邀請，君圣泰生物技術(shù)有限公司將出席第三屆中國國際進(jìn)口博覽會。生命科學(xué)與醫(yī)療健康一直以來是進(jìn)博會的重要主題之一。據(jù)悉，今年醫(yī)療展區(qū)實(shí)際展覽面積遠(yuǎn)超規(guī)劃面積，將繼續(xù)吸引全球頂尖醫(yī)療企業(yè)攜最新產(chǎn)品及研發(fā)技術(shù)參展，展商總規(guī)模近340家。

在深化對外交流合作、共同培育市場需求等倡議下，國內(nèi)各類創(chuàng)新企業(yè)在進(jìn)博會的舞臺上增光溢彩。作為首次參展的創(chuàng)新藥企，君圣泰期待通過進(jìn)博會這一國際化的交流平臺與全球同行專家增進(jìn)溝通，并將公司團(tuán)隊及研發(fā)成就展示給公眾，共同推進(jìn)人類健康事業(yè)的發(fā)展。

君圣泰生物技術(shù)有限公司由劉利平博士于2011年創(chuàng)立，是一家具有國際競爭力的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司聚焦消化系統(tǒng)疾病和代謝疾病，自主研發(fā)“全球首創(chuàng)”（First－in－Class）的創(chuàng)新藥，以滿足慢性肝病、胃腸道疾病及代謝領(lǐng)域亟待滿足的重大臨床需求，并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)和專利保護(hù)

相比其他慢性疾病，目前全球唯有慢性肝病導(dǎo)致的死亡率持續(xù)上升，其中，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是嚴(yán)重危害人類健康的“隱匿的殺手”。目前全球NASH存量患者超過2億人，并且隨著生活方式改變（諸如營養(yǎng)過剩、體力活動減少），患病率呈爆發(fā)式增長。然而，目前中、美、歐、日等核心藥品市場均沒有任何藥物獲批治療NASH，形成巨大的新“藍(lán)海”。NASH由此被稱為“全球最后一個尚未開發(fā)的主要保健市場”。據(jù)Evaluate Pharma預(yù)測，2025年全球NASH治療藥物市場規(guī)�？筛哌_(dá)400億美元，成為“下一個全球熱點(diǎn)”。

面對重大的臨床痛點(diǎn)，君圣泰正在劉博士和國際化團(tuán)隊的帶領(lǐng)下全球同步開發(fā)多個適應(yīng)癥。公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，原創(chuàng)新藥HTD1801正在北美進(jìn)行NASH和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的臨床II期試驗，其中，NASH的美國臨床II期研究已達(dá)到臨床終點(diǎn)。早在2018年，美國食品和藥物管理局（FDA）已就這兩個適應(yīng)癥授予HTD1801快速通道審評資格（Fast Track Designation），其中，PSC適應(yīng)癥獲得的快速通道認(rèn)證是全球所有PSC在研新藥中唯一的一個，再疊加美國FDA授予該適應(yīng)癥孤兒藥資格認(rèn)證（Orphan Drug Designation），HTD1801有望成為全球首個獲批治療PSC的藥物。在中國，君圣泰的HTD1801和另一個臨床階段品種HTD4010還分別獲得國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持。

君圣泰創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、中國NASH新藥聯(lián)盟副主席劉利平博士表示：“我們團(tuán)隊很榮幸應(yīng)邀參加此次進(jìn)博會。作為一家專注原創(chuàng)新藥研發(fā)的藥企，我們切實(shí)地感受到了國家對科學(xué)創(chuàng)新企業(yè)發(fā)展的大力扶持。進(jìn)博會是向世界展示中國對外開放成果的窗口，同時也是君圣泰對外彰顯公司研發(fā)水平的平臺。我希望全社會高度重視慢性消化系統(tǒng)疾病及代謝疾病對個體、家庭和社會的巨大危害和沉重負(fù)擔(dān)，未雨綢繆。創(chuàng)新無國界，我們會繼續(xù)努力，將君圣泰打造成一家源自中國的具有強(qiáng)大研發(fā)能力的世界級新藥公司。”