近日，煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司（ MabPlex lnternational ，以下簡稱：邁百瑞） －一家專注于生物大分子藥物CDMO服務的公司，宣布近期完成了成立以來的第一次融資。本輪融資由國投創(chuàng)業(yè)、深圳創(chuàng)投等投資機構(gòu)領投，融資金額4億元人民幣，這也是國內(nèi)大分子CDMO領域近期最大的單筆融資。

邁百瑞公司董事長房健民博士表示：融資資金將用于邁百瑞的技術平臺提升、杭體藥物III期臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)能力擴建，以及公司國際化戰(zhàn)略布局。

在剛剛過去的2018年，邁百瑞公司成功取得生物藥物《 藥品生產(chǎn)許可證 》，邁百瑞二期GMP生產(chǎn)車間正式啟用，并已開展2000升細胞培養(yǎng)。生產(chǎn)車間最大可以達到3萬6千升細胞培養(yǎng)規(guī)模，能同時進行多個生物藥物產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)，滿足III期臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)的需要。

在國際戰(zhàn)略上，邁百瑞美國圣地亞哥研發(fā)中心已于2018年第三季度正式運營，專注于杭體和ADC藥物工藝開發(fā)，目前已啟動多個開發(fā)項目。

邁百瑞上海研發(fā)中心計劃于2019年第一季度正式運營，將專注于抗體藥物的工藝開發(fā)。同時，邁百瑞為客戶申報的美國和澳大利亞IND均一次性獲批，全球化步伐進一步提速。

邁百瑞是一家專業(yè)從事生物藥物CDMO服務的公司，擁有煙臺、上海、圣地亞哥三個研發(fā)及生產(chǎn)中心，可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯(lián)藥物、重組蛋白質(zhì)藥物等大分子生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、IND申報、臨床樣品制備、乃至商業(yè)化GMP生產(chǎn)等一站式外包服務。

邁百瑞目前擁有5萬平米的生產(chǎn)設施，共有9條單抗原液GMP生產(chǎn)線、 2條ADC原液生產(chǎn)線、1條單抗制劑生產(chǎn)線、1條ADC制劑生產(chǎn)線，可提供200至12000 升（ 6 ＊ 2000 升）規(guī)模的生物藥物GMP 生產(chǎn)，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。

邁百瑞公司擁有一支具有豐富國際經(jīng)驗的管理團隊和組織完善的專業(yè)隊伍，建立了嚴格的質(zhì)量體系和GMP生產(chǎn)規(guī)范，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成創(chuàng)新生物藥、生物類似藥的IND ／ BLA的申報。

目前，邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了CDMO服務，已累計完成十余個IND申報，包括美國和澳大利亞的IND申報，已經(jīng)為多家客戶提供了I期、II期臨床試驗用樣品的生產(chǎn)服務。

2019年上半年，邁百瑞公司還將完成多個IND申報，其中多數(shù)是中、美雙報。