AAV
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AAV基因治療中的中和抗體
前言基因治療是目前最火熱的治療領(lǐng)域之一,因?yàn)樗槍?duì)的是疾病的潛在致病原因而不僅僅是癥狀。目前,我們?cè)诨蛑委熼_發(fā)方面取得了巨大進(jìn)展,在可用的基因治療平臺(tái)中,基于腺相關(guān)病毒(AAV)的載體顯然已成為最有希望的基因傳遞載體之一
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Asklepios BioPharmaceutical完成2.35億美元融資，開發(fā)AAV治療罕見病
美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月11日，總部位于北卡羅來(lái)納州教堂山的生物技術(shù)公司Asklepios BioPharmaceutical獲得了總計(jì)2．35億美元的資金支持。
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