MDS
-
AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表(IPSS-R),高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪,這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
-
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表(IPSS-R),高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪,這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
-
「治療選擇」高危MDS怎么治療效果更好?
骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組血液的異質(zhì)性疾病,MDS會導(dǎo)致患者發(fā)展成由于骨髓造血衰竭所引起的血細(xì)胞減少癥。根據(jù)病情的嚴(yán)重程度和骨穿、染色體核型等檢查結(jié)果可分為低危組、中危組、高危組。較高危組MDS一般是指IPSS預(yù)后積分系統(tǒng)中的中危-2和高危組
-
MDS是絕癥嗎?發(fā)病機(jī)制和危險程度了解一下!
MDS屬于造血系統(tǒng)疾病,因為相對于其他疾病,血液病屬于疑難雜癥,像MDS這樣較為嚴(yán)重的血液病,生活中也比較少見,導(dǎo)致很多人認(rèn)為MDS是“絕癥”!MDS的發(fā)生主要是因為骨髓增生出現(xiàn)異常,導(dǎo)致病態(tài)造血、無效造血,血液中的血細(xì)胞減少,臨床表現(xiàn)主要是貧血或者反復(fù)感染,出血等
-
低危組MDS患者能一輩子保守治療嗎?
骨髓增生異常綜合征(MDS)的特征在于無效造血,病態(tài)造血,導(dǎo)致難治性血細(xì)胞減少。同時,MDS也是一種異質(zhì)性疾病,在臨床上,根據(jù)骨髓中幼稚細(xì)胞所占的比例,以及染色體核型的結(jié)果,分為低危組、中危組和高危組三種類型
最新活動更多 >
-
7.30-8.1火熱報名中>> 全數(shù)會2025(第六屆)機(jī)器人及智能工廠展
-
7.30-8.1預(yù)約參觀>> 2025WAIE-光伏儲能應(yīng)用大會暨展覽會
-
7.30-8.1馬上報名>>> 【展會】全數(shù)會 2025先進(jìn)激光及工業(yè)光電展
-
免費(fèi)參會立即報名>> 7月30日- 8月1日 2025全數(shù)會工業(yè)芯片與傳感儀表展
-
即日-2025.8.1立即下載>> 《2024智能制造產(chǎn)業(yè)高端化、智能化、綠色化發(fā)展藍(lán)皮書》
-
8月5日立即報名>> 【在線會議】CAE優(yōu)化設(shè)計:醫(yī)療器械設(shè)計的應(yīng)用案例與方案解析